7.4.2 采购信息
采购文件(包括采购合同)包括拟采购产品的信息:对产品的质量要求、验收要求及其它要求(如价格、数量、交付情况等)。产品质量要求可以直接引用各类标准,也可提供规范、图样等技术文件。有必要时,公司可以:
a) 对供方的产品、程序、过程、设备和/或人员提出有关批准或资格鉴定的要求.例如对供方产品的相关认证提出要求 ISO认证企业的矛盾心理,对供方加工过程提出要求等。
b) 对供方的质量管理体系提出要求 ISO9000认证,可以对质量管理体系与我司有关的部分提出要求,也可以对供方的整体质量管理体系提出要求。
c) 采购部在采购文件发放前确保规定要求的适宜性,通过会议评审、授权评审和批准等方式进行。
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8.2.2.3 内部审核目的
a) 确定质量管理体系是否符合公司所确定的计划安排和质量管理体系文件的要求以及ISO9001:2008质量管理体系要求;
b) 确定质量管理体系是否得到有效地实施和保持。
8.2.2.4 内审质量管理体系审核结果及跟踪措施
a) 《内部质量审核报告》由内审组讨论通过,管理者代表审核签字,发至相关部门 ISO认证是企业发展的趋势,并按照《文件
控制程序》及《质量记录控制程序》进行管理。
b) 针对内审中发现的不符合项,由有关责任部门制定纠正措施,报请管理者代表确认 ISO9000认证审核的过程,并在限定时
间内实施改进。对于不符合项的改进情况,由审核员跟踪活动,以验证纠正措施的实施情况。
8.2.2.5 内审员
内审员应经过考试合格取得内审员资格证书,并经过公司聘任产生。内审员应具有相关管理经验
的人员担任(内审员不应审核自己的部门),负责按照年度内部质量审核计划对公司质量管理体系进行内部审核,并记录审核结果。
8.2.2.6审核记录需保存,保存范围(如内审计划、签到表、内审报告、查检表、不符合报告等记录)。
8.2.2.7 支持性文件
《内部审核控制程序》
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