ISO认证2015年换版_ISO认证_广颂泰顾问

7.1.2.2质量计划按下列原则编写：

a.内容不应与已有质量文件中的有关规定相矛盾。

b.提出的一些要求可严于已有质量文件的要求。

c.已有的质量文件及其内容可被引用。

7.1.2.3质量计划一般包括以下一些内容：

a.要达到的质量目标或合同要求。

b.应采取的特定程序和方法。

c.各实施阶段中的有关责任部门。

d.有关产品验证、确认、监视、检验和试验活动，以及产品接收准则。

e.为达到质量目标或合同要求而采取的其他措施，如设备、资源和技能及检查点的安排等。

f.审批权限和手续等内容及记录的要求等规定。

7.1.2.4生产部根据有关产品标准及资料组织编写质量计划，质量计划由总经理批准后，按《文件控制程序》发至计划相关各部门和各车间。

特别提示：ISO体系认证较快*时间为10天，为企业解决招投标时燃眉急需，欢迎来电垂询！

8.2.2.3  内部审核目的

a) 确定质量管理体系是否符合公司所确定的计划安排和质量管理体系文件的要求以及ISO9001:2008质量管理体系要求；

b) 确定质量管理体系是否得到有效地实施和保持。

8.2.2.4  内审质量管理体系审核结果及跟踪措施

a) 《内部质量审核报告》由内审组讨论通过，管理者代表审核签字，发至相关部门 ISO认证，并按照《文件  

控制程序》及《质量记录控制程序》进行管理。

b) 针对内审中发现的不符合项，由有关责任部门制定纠正措施，报请管理者代表确认，并在限定时

间内实施改进。对于不符合项的改进情况 ISO认证培训，由审核员跟踪活动，以验证纠正措施的实施情况。

8.2.2.5  内审员

内审员应经过考试合格取得内审员资格证书，并经过公司聘任产生。内审员应具有相关管理经验

的人员担任（内审员不应审核自己的部门），负责按照年度内部质量审核计划对公司质量管理体系进行内部审核，并记录审核结果。

8.2.2.6审核记录需保存 ISO认证2015年换版，保存范围（如内审计划、签到表、内审报告、查检表、不符合报告等记录）。

8.2.2.7 支持性文件

《内部审核控制程序》

特别提示：ISO体系认证较快*时间为10天，为企业解决招投标时燃眉急需，欢迎来电垂询！