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ISO9001认证咨询就质量记录的控制程序做简单的介绍。

1 目的

规范质量记录的管理，客观、准确地反映质量活动和质量体系的有效运行，为产品的可追溯性以及采取改进、纠正和预防措施提供依据。

2.   适用范围

本程序文件适用于与质量体系有关的所有记录。

3.  术语

记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。

4.   职责

4.1  各部门负责人负责相关质量记录的审批。

4.2  各部门负责相关质量记录的编制、填写、收集、保存、归档、移交、处理。

4.3  管理者代表负责监督、审查质量记录控制的实施情况。

4.4  总经办文控员负责对质量记录进行编号。

4.5  质量记录的填写人员 广州ISO9000，对所记录的每一个数据文字负责。

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7.6  监视和测量设备的控制

h品管部负责监视和测量设备的控制。

7.6.1  总则

品管部应识别需实施的监控和测量以及为确保产品符合规定要求所必须的监视和测量设备以确

保监视和测量活动的实施能够满足监控和测量要求。

7.6.2  监视和测量设备的能力的保持与控制

7.6.2.1 对照能溯源到国际或国家基准的测量设备 广州ISO9000认证程序文件，定期进行校准和调整。当不存在上述基准时，用于校

准的依据应形成文件并经批准。同时应记录校准或验证的依据。

7.6.2.2  对监视和测量设备应进行标识 广州ISO9000认证术语，以确保其校准状态得到确定。

7.6.2.3  操作者在使用监视和测量设备前，应核对其适用性进行必要的调整。

7.6.2.4  应防止发生可能使用测量结果失效的调整。

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