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8.2.4 产品的监视和测量
h品管部负责产品的监视和测量的工作。
h产品的测量和监控包括采购产品、产品实现过程中形成的产品和向顾客交付的产品。这类测量和监控我司安排在产品实现过程的各阶段分开进行。
8.2.4.1 品管部负责将相关产品标准转换为公司内部检验指导文件作为产品监测的依据。
8.2.4.2质检员依据公司的检验规范文件进行进货检验,过程检验和较终产品检验,并填写相应检验记录。
品管部预先对这类测量和监控进行策划,策划时主要考虑测量和控制点、测量和监控的特性、
测量和监控用文件、所要求的设备和工具、人员的要求、验收准则,同时也考虑到顾客的要求、相关的标准和适用的法律法规要求的检验与试验。策划的结果作出规定,必要时 展览公司ISO9001认证,形成文件。符合验收准则的测量结果将形成文件(质量记录)。
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8.3 不合格品控制
品管部负责不合格品控制。
8.3.1
公司应确保不符合要求的产品得到识别和控制,以防止不合格品的非预期使用或交付。
8.3.2
发现不合格品应进行标识、记录、隔离、评审和处置。
8.3.3
品管部负责不合格品的评审,生产部负责提出返工方案,相关责任部门负责处置。
8.3.4
根据评审意见和不合格的严重程度可能提出以下处置意见:
a) 返工;
b) 让步接受;
c) 报废(拒收)。
8.3.4
不合格品的让步接受,当合同有规定时 展览公司ISO9000认证,必须由公司总经理(或总经理授权人)批准,并征得顾客或其代表的同意。
8.3.5
对在交付或开始使用后发现的不合格,公司应针对不合格造成的后果采取适当的补救措施。
8.3.6
对不合格品的控制公司制订《不合格品控制程序》,规定不合格品的分类、不合格品的处置等,特别是不合格品得到纠正(返工)之后应对其再次进行验证以证实纠正之后的产品符合要求 展览公司ISO,并保持记录。
8.3.7未满足顾客要求的不合格品,只有得到客户同意放行的条件才能放行,组织内部在未得到客户同意时不能放行,如放行是不符合标准要求的,要开立主要不符合项
8.3.8
支持性文件
《不合格品控制程序》
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